药品稳定性试验箱说明书/维护保养-沈阳药品稳定性试验箱厂

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为医药产品质量保架护航、再现真实工况
综合药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP 原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

高清真彩.尊贵舒适.远程控制
采用日本原装进口“优易控”品牌温湿度仪表，7英寸高清真彩液晶触摸显示屏，带给您触觉和视觉的尊贵与舒适。设备具有强大的网络监视、控制网络功能，即使您不在机器旁边，也可以在电脑上实时操作、监控，对设备的运行情况了如指掌。

功能强大、用途广泛、方便实用
样品架可根据需要调节上下的位置
箱门内壁装有8～10支日光灯进行光照试验，为保护灯管使用寿命，内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离，采用优质的门封条和保温材料令整机性能更优越。

浅漕加湿、特色设计、高效亮点
浅漕加湿方法
加湿器控制方式：无触点等周期脉冲调宽，SSR（固态继电器）
具有水位自动补偿、缺水报警系统
湿度控制均采用P.I.D + S.S.R系统同频道协调控制

药品稳定性试验箱主要用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP 原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光试验。
严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。