药品稳定性试验室

文来源：药品稳定性试验室 编辑：林频仪器

品用途：药品稳定性试验室用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准，是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟。

备型号        工作室尺寸(D*W*H)mm 外型尺寸(D*W*H)mm
RHS-8M-YP       2000×2000×2000        以合同三视图为准
RHS-15M-YP       2500×3000×2000
RHS-30M-YP     3000×5000×2000
RHS-60M-YP       5000×6000×2000

度范围：0℃～65℃10℃～65℃
度范围：40%～95%RH
度波动度：±0.5℃（空载时）
度波动度：±3%RH
照强度：0～6000LX （可调）
间设定范围：1～60000M
箱材质：优质库板、数控精加工
箱材质：进口高级不锈钢SUS304
温材质：硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维
度控制器：日本原装进口“优易控”品牌温度仪表
度传感器：PT100铂金电阻测温体
冷方式：单机或双机复叠式制冷
 缩 机：法国泰康/德国比泽尔/德国古轮
准配置：湿球纱布、急停开关、三色指示灯、日光灯
全保护：压缩机过热、超压、超温、风机电机过热、整体设备欠相/逆相 整体设备定时、漏电保护、过载及短路保护、缺水保护
源电压：AC380V±10% 50Hz
 　 率：20.0KW / 31.0KW / 48.0KW / 60.0KW
用环境：5℃～＋28℃ ≤85% RH